Der Chip des Einweg-IBD-Wandlers TE 1620
PRODUKTEINFÜHRUNG
Der 1620 ist ein vollständig piezoresistiver Silizium-Drucksensor für den Einsatz bei der invasiven Blutdrucküberwachung. Der Sensor ist für die Verwendung mit automatisierten Montagegeräten konzipiert und kann direkt in das Einweg-Blutdruckgehäuse des Kunden eingesetzt werden. Der Sensor ist so konzipiert, dass er die in der AAMI BP22-Spezifikation beschriebenen Anforderungen erfüllt.
Der Drucksensor besteht aus einem Druckmesselement, das auf einem Keramiksubstrat montiert ist. Dickschichtwiderstände auf dem Keramiksubstrat werden zur Kompensation und Kalibrierung per Laser getrimmt. Auf dem Keramiksubstrat ist eine Kunststoffkappe angebracht, um eine einfache Befestigung an der Baugruppe des Kunden zu ermöglichen und das Sensorelement zu schützen. Über dem Sensor wird ein dielektrisches Gel angebracht, um eine elektrische und flüssige Isolierung zu gewährleisten.
Die Produkte werden auf Band und Rolle verschickt. Leistungsmerkmale und Verpackung können auf Sonderbestellung einfach an die Anforderungen bestimmter Kunden angepasst werden.
Vorteile
| Modell: | 1620-HWT |
| MERKMALE | ANWENDUNGEN |
| Kostengünstige medizinische Anwendungen | Invasive Blutdrucküberwachung |
| Kleine Größe und zuverlässige Leistung | Anästhesieabteilung |
| Gelisolierung für Flüssigkeiten | Interventionelle Abteilung |
| Funktioniert von 5 °C bis 45 °C | Intensivstation |
| Kompatibel für die automatisierte Montage | Hirndruck |
| 1 % Genauigkeit für Ersatz | Nierendialysegeräte |
| 5,0 uV/V/mmHg Empfindlichkeit | Urodynamischer Test |
| OEM-kundenspezifisch | Messung des intrauterinen Drucks |
Anmerkungen
1. Ausgang des Sensors ohne Druck und mit einem 150-kΩ-Widerstand zwischen +SUPPLY und +OUTPUT.
2. Beste Passform gerade Linie.
3. Definiert als Gleichtaktsymmetrie zwischen jedem Ausgangs- und Versorgungsanschluss.
4. Über einen Zeitraum von 8 Stunden nach einer Aufwärmphase von 10 Sekunden.
5. Über dem Betriebstemperaturbereich 5 °C–40 °C im Vergleich zu 23 °C.
6. Eine vom Kunden durchgeführte Entladung pro Minute.
7. Vom Kunden durchgeführte Sterilisation, kompatibel mit ETO-, GAMMA- oder E-Beam-Sterilisation.
8. Nach dem Aushärten muss der Gelmeniskus 0,035 Zoll [0,89 mm] unter der Oberfläche liegen
9. Dieses Modell ist nicht für den Oberflächenmontagebetrieb geeignet.