Philips-kompatible, weiche, wiederverwendbare SPO2-Sonden für Erwachsene

PRODUKTEINFÜHRUNG

Die Pulsoximetrie Sp02 bezieht sich auf den prozentualen Wert des Blutsauerstoffgehalts und des Blutsauerstoffvolumens. Sp02 hat sich als nichtinvasiver, schnell reagierender, sicherer und zuverlässiger kontinuierlicher Monitor etabliert. Es wird heute häufig in der Anästhesie, Chirurgie sowie auf der Intensivstation und Intensivstation eingesetzt. Anhand der spektralen Eigenschaften von Oxyhämoglobin (HbO2) und reduziertem Hämoglobin (Hb) im Rotlicht- und Infrarotlichtbereich ist ersichtlich, dass die Absorption von HbO2 und Hb im Rotlichtbereich (600–700 nm) sehr unterschiedlich ist Der Grad der Lichtabsorption und Lichtstreuung von Blut hängt stark von der Sauerstoffsättigung ab: Im infraroten Spektralbereich (800 ~ 1000 mm) ist die Absorption ganz anders und der Grad der Lichtabsorption und Lichtstreuung von Blut ist hauptsächlich unterschiedlich hängt mit dem Hämoglobingehalt zusammen. Daher unterscheiden sich auch die Gehalte an Hb02 und Hb in verschiedenen Absorptionsspektren. Daher kann das Blut im Blutkatheter des Sauerstoffsättigungsmessgeräts die Sauerstoffsättigung der Blutung anhand des Gehalts an Hb02 und Hb genau widerspiegeln. Das Verhältnis der Blutreflexionen in der Nähe von 660 nm bis 900 nm (p 660/900) spiegelt Änderungen der Blutungssauerstoffsättigung am empfindlichsten wider und dieses Verhältnis wird auch als Variable in klinischen Allgemeinoximetern verwendet. Auf dem Lichtweg wird Licht zusätzlich zum arteriellen Hämoglobin von Geweben wie Haut, Weichgewebe, venösem Blut und Kapillarblut absorbiert.

Wenn jedoch einfallendes Licht durch die Finger oder das Ohrläppchen dringt, kann das Licht gleichzeitig von pulsierendem Blut und anderen Geweben absorbiert werden, aber die Intensität des von beiden absorbierten Lichts ist unterschiedlich und die Intensität des von pulsierendem arteriellem Blut (AC) absorbierten Lichts ändert sich mit Veränderungen der arteriellen Druckwellen. Während sich die von anderen Geweben absorbierte Lichtintensität (DC) nicht mit Pulsation und Zeit ändert, kann das Lichtabsorptionsverhältnis R in den beiden Wellenlängen berechnet werden. R = (AC660/DC660)/(AC940/DC940). R korreliert negativ mit Sp02, und der entsprechende Sp02-Wert kann anhand des R-Werts aus der Standardkurve ermittelt werden.

Produktspezifikation