Leave Your Message

Steriel angioplastiekballonopblaasapparaat voor eenmalig gebruik

In de context van medische procedures wordt het specifieke apparaat dat wordt gebruikt voor het onder druk zetten van de ballondilatatorkatheter tijdens percutane transluminale coronaire angioplastiek (PTCA) chirurgie doorgaans een ballonopblaasapparaat of angioplastiekopblaasapparaat genoemd.

    PRODUCT INTRODUCTIE

    Deze producten zijn speciaal voor dit doel ontworpen en worden doorgaans niet wegwerpdrukpompen genoemd. Ballonopblaasapparaten die bij PTCA-chirurgie worden gebruikt, zijn vaak herbruikbare, steriele apparaten die bestaan ​​uit een in de hand gehouden opblaasapparaat, een manometer en een injectiespuit of connector voor bevestiging aan de ballondilatatorkatheter. Met het apparaat kan de operator de druk controleren en bewaken die op de ballon wordt uitgeoefend terwijl deze in het bloedvat wordt opgeblazen.

    Momenteel wordt de drukpomp vaak gebruikt om de ballon van de ballondilatatiekatheter op te blazen of leeg te laten lopen bij klinische PTCA. Het kan de ballon naar behoefte opblazen om de ballondruk en -vorm te veranderen, de ballon te verwijden, de druk in de ballon te detecteren en de ballon leeg te laten lopen tijdens de ballondilatatie. Tijdens gebruik brengt de drukpomp contrastmiddel of een normale zoutoplossing onder druk en injecteert deze in het getroffen gebied van de hart- en vaatziekten van de patiënt, en houdt tijdens dit proces het chirurgische behandelingsproces nauwlettend in de gaten via DSA-apparatuur; Als de plaatsing van de stent wordt voortgezet, kan ook contrastmiddel worden gebruikt, waardoor de ballon via de drukpomp onder druk wordt gezet en wordt ontlast om het doel van het uitzetten en plaatsen van de stent te bereiken, zodat deze uitzet en samentrekt om het doel van het uitzetten van het bloedvat of het loslaten te bereiken. de stent. Bij de keuze en het gebruik van de inflator moet rekening worden gehouden met de maximale druk die op de ballondilatatiekatheter wordt uitgeoefend, evenals met de mate van verwijde bloedvaten van de patiënt, zodat de inflator met overmatige druk kan worden geselecteerd. De inflator moet worden gebruikt door een opgeleide arts of verzorger.

    Dit product is gesteriliseerd met ethyleenoxide en is een medisch wegwerpapparaat. Houdbaarheid: 3 jaar.

    Arteriële bloeddrukmonitoring Edwards-compatibel Ibp Transd (3)wj0
    Arteriële bloeddrukmonitoring Edwards-compatibele Ibp Transd (4)0ti
    Arteriële bloeddrukmonitoring Edwards-compatibel Ibp Transdvh4